黴漿菌屬於世界上能夠獨立繁殖的最小細菌，具有非常緩慢且寄生生長的特性，缺乏大多數抗生素的主要攻擊目標-細菌細胞壁，故黴漿菌有高度的柔韌性和變形能力，使用無菌過濾無法去除黴漿菌。在不引起培養基任何顯著變化的情況下，黴漿菌可能已經達到高數量。因此快速、易於使用的檢測方式便顯得更為重要。
黴漿菌核酸萃取套組 Microsart® AMP Extraction
Microsart® AMP Extraction kit 適用於不同類型的樣本，如細胞液或細胞培養上清液。能提供 Microsart® ATMP Mycoplasma 及Microsart® AMP Mycoplasma qPCR 檢測之最佳的靈敏度及穩定性。
| 品名 | 包裝 | 產品貨號 |
|---|---|---|
| Microsart® AMP Extraction kit | 50 tests | SMB95-2003 |
黴漿菌即時核酸反應檢測套組 (Real-time PCR) Microsart® Mycoplasma Detection Kit
Microsart® Mycoplasma 黴漿菌即時核酸反應檢測套組可以很容易的建立在實驗室的分子檢測項目中，相容於市面上大多數Real-time PCR儀器，並且根據歐洲藥典 EP2.6.7 確效完成，其偵測極限、專一性及耐變性亦符合中華藥典 7009.1 與其他國際準則，如日本藥典 JP G3:2460。
| 品名 | 包裝 | 樣本體積 | 適合用途 | 產品貨號 |
|---|---|---|---|---|
| Microsart® ATMP Mycoplasma | 25 tests | 0.2-1 mL | 自體移植細胞(ATMPs)、細胞製劑與品管實驗室 | SMB95-1003 |
| Microsart® AMP Mycoplasma | 25 tests | ≦ 18 mL | 自體移植細胞(ATMPs)、細胞製劑與品管實驗室 | SMB95-1001 |
黴漿菌確效標準品 Microsart® Validation Standard
Microsart® Validation Standard 黴漿菌確效標準品之菌株已去活化，沒有傳染性，因此使用上很安全。基於 NAT 方法 (如PCR & qPCR)，取代傳統培養法的靈敏度極限，已被定量到 10 CFU/vial，可作為驗證偵測極限與陽性切點判定的標準品。
黴漿菌定量核酸標準品 Microsart® Calibration Reagent
已定量的108 genomic copies 黴漿菌 DNA，利用 qPCR 循環儀中特定的軟體分析功能，用來確定產品是否有黴漿菌汙染。此標準品可用於建立 CFU 與核酸含量間的單位換算。
| 菌株名稱 | NCTC No. | Microsart® Validation Standard 貨號 | Microsart® Calibration Reagent 貨號 |
|---|---|---|---|
| Mycoplasma arginini | NCTC 10129 | SAB95-2011 | SAB95-2021 |
| Mycoplasma orale | NCTC 10112 | SAB95-2012 | SAB95-2022 |
| Mycoplasma gallisepticum | NCTC 10115 | SAB95-2013 | SAB95-2023 |
| Mycoplasma pneumoniae | NCTC 10119 | SAB95-2014 | SAB95-2024 |
| Mycoplasma synoviae | NCTC 10124 | SAB95-2015 | SAB95-2025 |
| Mycoplasma fermentans | NCTC 10117 | SAB95-2016 | SAB95-2026 |
| Mycoplasma hyorhinis | NCTC 10130 | SAB95-2017 | SAB95-2027 |
| Mycoplasma laidlawii | NCTC 10116 | SAB95-2018 | SAB95-2028 |
| Mycoplasma citri | NCTC 10164 | SAB95-2019 | SAB95-2029 |
黴漿菌核酸萃取套組 Microsart® AMP Extraction
黴漿菌即時核酸反應檢測套組 (Real-time PCR) Microsart® Mycoplasma Detection Kit
黴漿菌確效標準品 Microsart® Validation Standard
