GMP 藥廠實驗室管理實務與製藥生產環境監控培訓課程

由財團法人自強工業科學基金會主辦『GMP 藥廠實驗室管理實務與製藥生產環境監控』6小時培訓課程。
預訂2021/02/24 (星期三)於國立清華大學第四綜合大樓三樓舉辦;本課程將帶領從事製藥產業之品質系統人員、實驗室相關工作人員與生產線作業相關人員,
了解品質管制實驗室之運作管理、生產環境管制及監控等相關作業,並解析相關法規要求,讓藥品產業從業人員能夠了解法規規範要求,以符合藥品GMP規定之準則。
課程名稱:GMP 藥廠實驗室管理實務與製藥生產環境監控
上課時間:2021/02/24 (星期三), 9:30~16:30 共計6小時
課程大綱:
1.實驗室設施、設備、儀器管理
2.實驗室試劑、標準品管理
3.實驗室文件管理
4.實驗室數據完整性
5.製藥生產環境監控
課程師資:
侯雅文 顧問
現任:
美國醫療法規協會台灣分會 顧問
經歷:
益得生物科技公司/品保部 處長
瑞安大藥廠 /廠長
健喬信元集團/品保部兼硏發處 處長
健亞生物科技公司/品管經理
晟德大藥廠(股)公司/研發部主任

主辦單位:
財團法人自強工業科學基金會

合作單位:
啟新生物科技股份有限公司