潔淨等級不容妥協,GMP 無塵室完整配備攻略

在製藥、生技與醫療器材製造過程中,潔淨環境的控管是確保產品安全與品質穩定的關鍵。面對日益嚴格的GMP(優良製造規範)要求,您是否已準備好迎接「無塵挑戰」?

啟新生技致力於協助業界夥伴建立高標準的無塵室操作環境,推出高效潔淨室整體解決方案,從耗材選配、無塵衣著,到配件驗證,全面支援您的製程優化需求。

完整配備,穩定供應,無塵環境輕鬆升級

多項來自國際知名品牌的潔淨室專用配備,均具備無菌處理、ISO/USP驗證與多層包裝設計,適用於各種級別之潔淨室分區操作,有效降低微粒污染與交叉感染風險。

Nalgene™ PETG無菌窄口方瓶

  • 三層無菌包裝,現貨供應
  • 一體成型瓶身,無殘留、無滴漏
  • 耐壓耐溫,適用液體儲存與轉移
  • 容量規格齊全(30 mL~1000 mL)

 

Nunc™ 雙面包裝塑膠吸管

  • 多種容量(1 mL~50 mL)可選
  • 雙面塑膠包裝,減少污染暴露
  • 適用於無塵室日常操作與取樣需求

 

VAI 無塵室專用耗材

  • 一次性無塵衣、帽套與無塵紙
  • 防塵抗汙、穿脫便利,經過嚴格滅菌與完整驗證
  • 適用於藥廠、試驗室與醫療器材製造環境

為什麼選擇啟新生技?

啟新生技深耕無菌檢測與GMP輔導服務多年,了解潔淨製程對品質控管的重要性。我們提供的產品與配套服務,具備以下特色:

  • 特殊材質設計,顆粒不易脫落
  • 通過無菌滅菌處理,驗證文件完整
  • 多層包裝,適用分區控管與運送轉移
  • 耐壓、耐溫、規格齊全,穩定供應
  • 批次可追溯,符合GMP追蹤要求

 

無論您是GMP藥廠、CDMO、醫材製造商或檢驗實驗室,啟新生技皆可提供最適化的無塵解決方案。立即聯繫我們,了解產品型錄、樣品索取與客製化建議。