GMP細胞培養基與CGT製造實務交流會：從試劑合規到自動化量產

GMP Cell Culture Media & CGT Manufacturing Forum: From Reagent Compliance to Automated Architectures

隨著細胞與基因治療（CGT）持續從研發走向臨床與量產，從培養基與試劑的選用、GMP 合規，到製程管制、品質檢測與自動化製造，每一個環節都攸關產品品質、一致性與後續法規申報。

本次「GMP細胞培養基與CGT製造實務交流會」，將聚焦於 GMP 級試劑合規與細胞製造自動化，邀請產業專家分享從 RUO 到 GMP 的培養基放大策略、GMP 級試劑的品質與法規要求、細胞培養基製造的製程與品管策略，以及 CAR-T、NK、MSC、iPSC 等細胞製造的自動化架構與實務經驗。

期望透過跨領域的技術交流，協助 CGT 相關從業人員掌握從「試劑合規」到「製程放大」及「自動化量產」的關鍵思維，促進產業間的經驗交流與合作。

誠摯邀請您參與本次交流會，與產業先進一同探索 GMP 細胞製造的下一步。

名額有限，歡迎踴躍報名！

與會收穫

• 掌握 RUO 到 GMP 的培養基放大策略

• 了解 GMP 級試劑的品質與法規要求

• 建立細胞培養基製造的品管思維

• 認識細胞製造自動化的不同路徑

• 掌握 CGT 從試劑、製造到量產的整體思維

活動資訊

• 時間｜2026 年 10 月 22 日（四）13:30–16:40（13:00 起開放報到）

• 地點｜啟新生技竹北生醫廠（新竹縣竹北市生醫路二段 130 號 3 樓）

• 名額｜30 位（免費報名，名額有限，報名從速）

• 主辦單位｜啟新生物科技股份有限公司

免費報名｜名額有限

從試劑合規到製程管制，再到細胞製造自動化，本次交流會將串聯 CGT 製造的關鍵環節，分享產業實務經驗與應用趨勢。誠摯邀請您一同參與交流，掌握 GMP 細胞製造的關鍵發展方向。