01 Product Description
Giles Scientific Trinity V3 抗生素效價分析及菌落計數分析儀(USP/EP/JP)
傳統計數培養基菌落方式為實驗人員以簽字筆在培養皿後方點選並默數總菌落數；抑制圈則需以人工量尺測量，不但耗時費力，且 不具追朔性，若需儲存影像則須再以照相機拍攝；而同時兼具照相、計數與測量的影像分析系統，不但能協助品管人員快速地完成各種微生物分析與影像存檔，更可 以自動輸出報告、有效的降低人力的耗費，同時提供實驗數據的追朔性與完整性，符合 GLP 的精神，為替代傳統的微生物分析方法的另一選擇。
- 快速計數，即時儲存影像，節省人力耗費
- 降低人員計數間的誤差，幫助實驗室建立標準化的實驗紀錄與報告
- 符合 FDA 21 CFR Part 11 電子紀錄規範
- 操作簡單容易、快速可靠，並提供文件追溯功能
- 多家國際知名藥廠使用，亦可作為臨床或獸醫實驗室主要或輔助的自動化分析系統
Giles Scientific
公司自 1984 年開始 Giles Scientific已經服務全球臨床與工業微生物實驗室超過 55 個國家。BIOMIC® V3 以及 TRINITY™ V3 自動化影像分析儀具有判讀與解譯多種微生物學檢驗的功能，例如抗生素紙錠藥敏試驗、微生物鑑定、抗生素效價分析與菌落計數等。V3 的觸動式操作介面更可提供立即精準且值得信賴的檢驗結果。
TRINITY V3
以數位影像技術自動化判讀並依據 CLSI 與 BSAC 規範來解譯細菌與酵母菌抗生素藥敏結果。BIOMIC V3 同時具有快速精準判讀 API®， RapID，Crystal 等市售鑑定套組以及菌落計數的功能。
TRINITY™ V3 抗生素效價分析及菌落計數分析儀
以數位影像技術自動化判讀並分析抗生素效價並同時具有菌落計數功能。TRINITY V3 提供醫藥產業、食品工業、飼料工業以及化妝品製造商最全面的微生物品質管理與品質確保作業。TRINITY V3 符合 GLP與 21 CFR Part 11 中關於電子簽章的規範，並嚴謹遵循 USP、JP、 EP、BP 各藥典與 AOAC 對於瓊酯擴散實驗法的要求。
產品優勢 :
- AOAC、USP、EP、BP、JP 效價測試標準（Trinity）
- 製作標準曲線、依據規範換算抗生素濃度或效價（Trinity）
- CLSI 國際藥物敏感性測試標準（Biomic）
- BD、Biomerieux、Thermo、TREK 商品之鑑定與藥敏判讀功能（Biomic）
- 可以偵側不同顏色、大小的菌落並儲存圖片（Trinity / Biomic）
- 國內外頂尖藥廠、政府單位、醫療院所採用（FDA、CDC、SGS、Pfizer、Merck 等）
| Giles Scientific Trinity V3 抗生素效價分析及菌落計數分析儀(USP / EP / JP) | |
|---|---|
| 項目 | 內容 |
| 可判讀培養基 | ≦15 cm |
| 多色菌落區分 | 可 |
| 內建藥物效價規範 | 可 |
| 內建鑑定藥敏標準 | 不可 |
| 觸碰式螢幕內建電腦 | 可 |
| 尺寸重量 | 340(W) x 500(D) x 700(H)mm；13.6 kg |
